1. Creación de documentos de consenso referentes a las recomendaciones sobre diagnóstico, estudio de extensión, seguimiento y guías terapéuticas de estos tumores.
  2. Establecer y facilitar los circuitos de derivación de pacientes para que puedan beneficiarse de técnicas de diagnóstico y tratamiento ya establecidos, o bien empleados como uso compasivo, de los que sólo se dispone en algunos centros, tanto a nivel nacional como internacional.
  3. Establecer contactos con el grupo europeo ENETS (European Neuroendrocrine Tumors Society).
  4. Realizar ensayos clínicos y protocolos de investigación colaborativos, dentro del contexto GETNE/ENETS.
  5. Llevar a cabo actividades de difusión de los trabajos (reuniones científicas, publicaciones, etc.)
  6. Favorecer la creación de un grupo de ayuda gestionado por pacientes.